Hemofilia al SUS: El clamor por una cobertura universal
En Bolivia, vivir con hemofilia continúa siendo una lucha diaria marcada por el dolor, la incertidumbre y las brechas en el acceso a la salud. Aunque la Ley 754, promulgada en 2015, establece que los Gobiernos Autónomos Departamentales deben garantizar la provisión gratuita de medicamentos antihemofílicos, en la práctica solo un porcentaje mínimo de los pacientes recibe tratamiento financiado, lo que ha reavivado la demanda para que esta... + Leer noticia completa
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