Keli Costa, de 31 años, residente de Taquari (RS), vive con osteogénesis imperfecta y vio repetirse su diagnóstico en sus dos hijos. La estudiante de Derecho identificó los primeros signos en su hijo mayor cuando notó la esclerótica azulada en sus ojos y, años después, enfrentó el mismo escenario con su hija menor, reorganizando la rutina familiar y el hogar para convivir con la enfermedad.La osteogénesis imperfecta, conocida... + Leer noticia completa
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