El síndrome de Lennox-Gastaut afecta aproximadamente entre el 1% y el 2% de todos los pacientes con epilepsia
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es una encefalopatía epiléptica y del desarrollo severa y poco frecuente que comienza en la infancia. Se caracteriza por crisis epilépticas farmacorresistentes, deterioro del desarrollo cognitivo y un patrón electroencefalográfico característico. Afecta aproximadamente entre el 1% y el 2% de todos los pacientes con epilepsia. El pasado sábado se conmemoró el Día Mundial del Síndrome de... + Leer noticia completa
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