Síndrome de Dravet: una epilepsia poco frecuente que puede aparecer en el primer año de vida
El síndrome de Dravet, antes conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia, es una enfermedad genética poco frecuente pero altamente discapacitante. Suele manifestarse en el primer año de vida, entre los 4 y los 24 meses, a través de convulsiones prolongadas asociadas o no a fiebre, y evoluciona hacia una epilepsia refractaria con diferentes subtipos de crisis epilépticas y farmacorresistentes. En cerca de 8 de cada 10 casos, se... + Leer noticia completa
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