Síndrome de Dravet: la terapia cetogénica reduce significativamente las convulsiones
El Síndrome de Dravet, antes conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, es una enfermedad genética poco frecuente, pero altamente discapacitante que suele manifestarse en entre los 4 y los 24 meses de vida a través de convulsiones prolongadas asociadas o no a la fiebre y evoluciona hacia una epilepsia refractaria con diferentes subtipos de crisis epilépticas y farmacorresistentes, y este lunes se conmemora su Día Mundial.... + Leer noticia completa
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