La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó ayer otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la Covid-19. La pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, dijo la EMA en un comunicado.... + Leer noticia completa
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) permitió este jueves que los estados miembros utilicen la píldora contra el covid de Pfizer, antes de su aprobación formal, y autorizó dos tratamientos más, en su lucha contra el aumento de contagios. La píldora de Pfizer, al igual... + más
La píldora de Pfizer, al igual que la de su rival Merck (con una aprobación de emergencia de la EMA), no necesitan inyección intravenosa, por lo que son más accesibles. El gigante farmacéutico Pfizer indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y... + más
La píldora de Pfizer, al igual que la de su rival Merck (con una aprobación de emergencia de la EMA), no necesitan inyección intravenosa, por lo que son más accesibles. El gigante farmacéutico Pfizer indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y... + más
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Inglaterra, 16 dic 2021 (ATB Digital).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó hoy que había aprobado Paxlovid, la píldora contra covid-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer, que aún no ha recibido la autorización completa de... + más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) permitió este jueves que los estados miembros utilicen la píldora contra el covid de Pfizer, antes de su aprobación formal, y autorizó dos tratamientos más, en su lucha contra el aumento de contagios.La píldora de Pfizer, al igual... + más
Pfizer anunció los resultados finales de un estudio realizado a su antivirtal oral COVID-19 PAXLOVID, ratificando que recude significativamente el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en pacientes adultos de alto riesgo tratados dentro de los tres días del inicio de... + más
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