Inglaterra, 16 dic 2021 (ATB Digital).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó hoy que había aprobado Paxlovid, la píldora contra covid-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer, que aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para ser usada de emergencia en la Unión Europea. El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con... + Leer noticia completa
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció ayer la aprobación en la Unión Europea de la píldora contra el covid-19 de Merck para uso de emergencia, aunque esta todavía no recibió la autorización completa para su comercialización. Por otra parte, puso en marcha la... + más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la... + más
Autoridad europea aprueba pastillas anti COVID-19 de Merck para uso de emergencia | La Razón
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid | Página Siete
La farmacéutica Pfizer afirmó este viernes que su píldora contra el COVID-19, usada en combinación con un medicamento contra el VIH ampliamente utilizado, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en adultos de alto riesgo que han estado expuestos al virus.Se... + más
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