Henry Turner descubrió por primera vez las alteraciones relacionadas con este síndrome en 1938 cuando describió una serie de malformaciones físicas en un grupo de mujeres entre los 15 y los 23 años. Por su descubrimiento, a esta enfermedad se le conoce como el “Síndrome de Turner”. Turner descubrió que durante el desarrollo del embrión, la niña, en vez de tener los dos cromosomas XX, que son los que determinan su sexo femenino,... + Leer noticia completa
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