Washington.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó ayer la píldora antiviral de Merck & Co contra el covid-19 para pacientes adultos de alto riesgo, un día después de dar luz verde a otro tratamiento similar de Pfizer Inc dirigido a pacientes de alto riesgo con más de 12 años. La píldora antiviral de Merck, molnupiravir, elaborada con Ridgeback Biotherapeutics, demostró... + Leer noticia completa
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el miércoles la píldora contra el covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos. La... + más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el miércoles la píldora contra el Covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos. La... + más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el miércoles la píldora contra el covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos. La... + más
Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) recomendó ayer la aprobación para uso de emergencia de la píldora contra la Covid-19 de la empresa farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como... + más
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