Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) recomendó ayer la aprobación para uso de emergencia de la píldora contra la Covid-19 de la empresa farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD. Después de casi ocho horas de reunión, los integrantes del conocido como Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA dieron luz verde a la... + Leer noticia completa
Un grupo de expertos sanitarios designado por el Gobierno de Estados Unidos se reunirá el martes para decidir si avala la píldora diseñada por Merck para tratar el covid-19, pavimentando potencialmente el camino para que el medicamento esté disponible en pocas semanas.El... + más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció ayer la aprobación en la Unión Europea de la píldora contra el covid-19 de Merck para uso de emergencia, aunque esta todavía no recibió la autorización completa para su comercialización. Por otra parte, puso en marcha la... + más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anti COVID-19 de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la... + más
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid | Página Siete
Autoridad europea aprueba pastillas anticovid de Merck para uso de emergencia | El Deber
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la... + más
Autoridad europea aprueba pastillas anti COVID-19 de Merck para uso de emergencia | La Razón
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid | Página Siete
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