El ente regulador de medicamentos de Estados Unidos anunció este jueves que autoriza la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer. La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus Covid-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral, dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la Administración de Alimentos... + Leer noticia completa
El ente regulador de medicamentos de Estados Unidos anunció ayer que autoriza la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer. “La autorización de hoy proporciona una opción de... + más
La primera pastilla contra la COVID-19, fabricada por Pfizer, fue autorizada este miércoles en Estados Unidos, con el objetivo de reducir el número de hospitalizaciones y muertes en el país del norte. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés), ente... + más
EEUU autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de Pfizer | Página Siete
Los nuevos casos de COVID se disparan en EEUU y FDA autoriza el uso de la pastilla | Opinión
Estados Unidos autorizó este miércoles la primera pastilla contra la covid-19, fabricada por Pfizer y que busca reducir el número de hospitalizaciones y muertes en un momento en el que la variante ómicron ha producido un aumento exponencial de contagios. La Administración... + más
EEUU autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de Pfizer | Página Siete
Recomiendan a FDA aprobar la píldora de Merck contra la Covid | Los Tiempos
EFE / Washington, Estados Unidos La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos (EEUU) autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la Covid-19, el primer tratamiento oral que los... + más
Los nuevos casos de COVID se disparan en EEUU y FDA autoriza el uso de la pastilla | Opinión
Así funciona la pastilla Pfizer que beneficiará a 95 países, entre ellos Bolivia | Urgente
Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) recomendó ayer la aprobación para uso de emergencia de la píldora contra la Covid-19 de la empresa farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como... + más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la... + más
Autoridad europea aprueba pastillas anti COVID-19 de Merck para uso de emergencia | La Razón
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid | Página Siete
AFP / Reino Unido La primera medicina contra la Covid-19 llegó al mercado del Reino Unido, que se convirtió el jueves en el primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, tratamiento elaborado por el laboratorio estadounidense Merck y considerado como una herramienta... + más
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la Covid-19 | Oxígeno
Reino Unido aprueba el primer tratamiento antiviral oral para la Covid-19 pero ¿Cómo funciona la pastilla? | Innovapress
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