La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el primer análisis de sangre diseñado para ayudar en el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, una herramienta que podría facilitar la detección en pacientes con deterioro cognitivo y reducir la necesidad de pruebas más invasivas.El dispositivo, denominado Lumipulse G pTau217/ß-Amiloide 1-42 Plasma Ratio, analiza biomarcadores presentes en el... + Leer noticia completa
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