Ozempic bajo la lupa tras omisión de datos sobre pacientes fallecidos en Nueva Jersey

2001 Sociedad 15 de marzo de 2026

thumbnailLa Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) envió una notificación formal a la empresa responsable del fármaco Ozempic tras detectar irregularidades en la notificación de efectos adversos.Según el documento emitido por la autoridad sanitaria, la compañía omitió informar oportunamente sobre tres decesos ocurridos en pacientes. El hallazgo se produjo tras una auditoría técnica en las instalaciones de la firma,... + Leer noticia completa





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