Internacional.- Leo tiene 12 años, es de Sevilla y convive desde que nació con una enfermedad rara conocida como piel de mariposa. El pasado jueves llevó su historia hasta el Parlamento Europeo, donde pidió a los representantes políticos que impulsen la llegada a España de un medicamento que ya se utiliza en otros países y que podría aliviar el dolor que sufren quienes padecen esta patología. Lea también: No hay casa de los horrores,... + Leer noticia completa
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