Padres de niños con epilepsia protestan frente al Ministerio de Salud por falta de medicamentos

Última Hora Local 08 de enero de 2026

Vanesa Ramírez, presidenta de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia, señaló a NPY que se están manifestando con la bandera de Eduardito, un niñito con epilepsia con un síndrome de red que falleció esperando tratamiento.“Hoy, en nombre de él, estamos pidiendo que el acceso a los tratamientos sean menos burocráticos y de fácil acceso. El acceso al tratamiento no es un privilegio, es un derecho”, remarcó. Lea más: Niño con... + Leer noticia completa