‘Todos los días estamos luchando por vivir’: pacientes con enfermedades raras reclaman por medicinas y fallas en la atención hospitalaria

El Universo Sociedad 03 de febrero de 2026

“Me da miedo ahogarme”, dijo Martha Vera Soledispa, paciente y presidenta de la Fundación Nacional para la Miastenia Gravis, con la voz temblorosa y los ojos llenos de lágrimas, mientras recordaba su última recaída en 2025.“No podía respirar, comer ni hablar. Parecía estar bien y, de repente, mis músculos respiratorios dejaron de funcionar. Quedé inmóvil para conservar el poco oxígeno que me quedaba y poder meterme una pastilla... + Leer noticia completa



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