Las células CAR-T anti-CD19 son eficaces en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton idiopático grave
Ronald Palacios Castrillo Aspectos destacados Resumen El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) es una enfermedad de la unión neuromuscular mediada por autoanticuerpos que se caracteriza por debilidad muscular. Los autoanticuerpos contra los canales de calcio dependientes de voltaje (VGCC) de tipo P/Q presinápticos inducen una función neuromuscular defectuosa. En casos graves, las estrategias actuales de tratamiento inmunosupresor e... + Leer noticia completa
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