Un equipo de científicos de Israel y Francia identificó un trastorno neurológico infantil nunca antes descrito, causado por mutaciones en el gen PEDS1. El hallazgo se publicó en Nature Neuroscience y abre un camino para entender cuadros graves que hasta ahora no tenían explicación.La investigación estuvo liderada por Sagiv Shifman desde la Universidad Hebrea de Jerusalén, junto a Binnaz Yalcin del INSERM en Francia. Cuando el desarrollo... + Leer noticia completa
Un pequeño cambio en el ADN puede cambiar el destino de la sangre. Investigadores de los Estados Unidos y Europa identificaron una variante genética hereditaria que protege contra la leucemia y otros cánceres hematológicos, un hallazgo que abre nuevas posibilidades para... + más
Qué es la leucemia mieloide aguda, la enfermedad que causó la muerte de nieta de J. F. Kennedy | Infobae
VIERNES, 19 de diciembre de 2025 (HealthDay News) -- Condiciones psiquiátricas tan variadas como la esquizofrenia y el trastorno bipolar podrían estar impulsadas por fundamentos genéticos muy similares, según un nuevo estudio.Los problemas de salud mental pueden clasificarse... + más
Cómo es el tratamiento de edición genética que podría reducir el colesterol alto | Infobae

Un único donante, portador de una mutación genética rara asociada a un alto riesgo de cáncer, concibió al menos 197 hijos en distintos países del continente. Algunos de esos menores ya murieron por enfermedades oncológicas, según confirmaron médicos y medios públicos... + más
“Algunos ya murieron”: concibieron casi 200 niños con esperma de un donante con un gen cancerígeno | Diario Panorama
Una importante investigación internacional ha permitido identificar vínculos genéticos compartidos entre una variedad de trastornos psiquiátricos, aclarando así las dificultades que enfrentan los profesionales de la salud al momento de diagnosticar con precisión ciertas... + más
Los trastornos alimentarios afectan a la salud durante años, descubren los investigadores | Infobae
La insuficiencia cardíaca en niños puede parecer un problema lejano, pero afecta a familias en todo el mundo. Un nuevo estudio, publicado en la revista Circulation Heart Failure por la Universidad de Buffalo junto a centros de los Estados Unidos y Canadá, descubrió que la... + más
Corregir errores en el ADN puede ser clave para tratar muchas enfermedades hereditarias graves. Algunos de estos errores, que se conocen como mutaciones sin sentido, hacen que la célula deje de fabricar proteínas importantes antes de tiempo y esto genera problemas en la... + más
Cómo es el tratamiento de edición genética que podría reducir el colesterol alto | Infobae
Edición genética: el caso de los bebés que nacieron sin enfermedades hereditarias | Ámbito
El trastorno facticio, anteriormente conocido como síndrome de Munchausen, afecta a personas de cualquier edad y género. Ocurre cuando alguien finge, exagera o provoca síntomas físicos o psicológicos sin buscar un beneficio material externo. La enfermedad implica un riesgo... + más
Reconocé el trastorno facticio y entendé sus señales y causas | Clarín
Qué es el síndrome de amok: causas, síntomas y cómo detectarlo | El Destape
Notibol. Desde 2006. Central de Noticias.
Notibol es un agregador informático de noticias y no es responsable del contenido de los enlaces a los sitios externos que generan las noticias.
Acerca de Notibol | Contacto | Política de Privacidad | Descargo de Responsabilidad