ANMAT ordenó el retiro de un medicamento de las farmacias: de cuál se trata
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y distribución de una serie de medicamentos falsificados, que ponen en riesgo la salud de los consumidores. La medida fue oficializada mediante la Disposición 1517/2025, publicada este jueves en el Boletín Oficial. El producto en cuestión es el Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto.... + Leer noticia completa
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