La acondroplasia, trastorno genético raro, afecta a 1 de cada 25,000 nacidos y es la causa más común de enanismo
La acondroplasia es un trastorno genético raro con una prevalencia de 1 cada 25.000 nacidos vivos. Se trata de una condición que afecta al crecimiento óseo y genera una estatura baja desproporcionada, extremidades cortas y macrocefalia. Asimismo, es la causa más común de enanismo y afecta a más de 250.000 personas en todo el mundo. En el marco del Día Mundial de la Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas, la asociación de... + Leer noticia completa
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