Estudio prenatal no invasivo de la variación de la secuencia en todo el exoma fetal utilizando DNA libre de células obtenido de la sangre materna
Ronald Palacios Castrillo Los autores Brand y colaboradores ( .N Engl J Med 2023; 389:2014-2016 DOI: 10.1056/NEJMc2216144) describen un método de detección prenatal no invasivo que implica un estudio de la variación de la secuencia en todo el exoma fetal utilizando DNA libre de células obtenido de una extracción de sangre materna. La Figura 1 de la correspondencia ilustra el flujo de trabajo para la detección no invasiva del exoma fetal... + Leer noticia completa
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