La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia. Todavía no recibió la autorización de comercialización. En un comunicado la Ema indicó que los Estados Unidos podrían utilizar por el momento esta píldora “para tratar a los adultos con Covid – 19 que no requieren oxigeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma... + Leer noticia completa
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anti COVID-19 de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la... + más
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid | Página Siete
Autoridad europea aprueba pastillas anticovid de Merck para uso de emergencia | El Deber
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la... + más
Autoridad europea aprueba pastillas anti COVID-19 de Merck para uso de emergencia | La Razón
Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid | Página Siete
El gigante farmacéutico estadounidense Merck se comprometió a evitar las trampas de la distribución de vacunas y aseguró que su nueva píldora contra el covid estará disponible en países ricos y pobres aproximadamente al mismo tiempo. Paul Schaper, director de estrategia... + más
Merck anunció el lunes que había solicitado la aprobación de emergencia en Estados Unidos de una píldora contra el Covid-19, un remedio fácil de administrar que se prevé que se convierta en una herramienta crucial en la lucha contra la pandemia, ya que complementa las... + más
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