Ámsterdam.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó con una revisión de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer/ BioNTech, sobre la información suministrada por las compañías, ante la posible autorización de suministrar en personas sanas mayores de 16 años una tercera dosis de refuerzo a los seis meses de haber recibido el ciclo primario de vacunación. Todas las vacunas aprobadas actualmente brindan una fuerte protección contra... + Leer noticia completa
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este viernes que está evaluando el riesgo de desarrollar síndrome inflamatorio multisistémico (MIS) con las vacunas de la COVID-19 autorizadas en la zona comunitaria, y analizará también los datos sobre posible... + más
Reportan ocho niños con síndrome Multisistémico causadas por el coronavirus | Urgente
La Haya La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) decidirá el viernes si autoriza la administración de la vacuna de Pfizer/BioNTech a adolescentes de entre 12 y 15 años, informó este miércoles el regulador europeo. De ser aprobado, este suero será el primero en recibir... + más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo este viernes que analiza si las vacunas anticovid de Pfizer/BioNTech y Moderna están ligadas a casos raros de coágulos sanguíneos, aunque inicialmente no detectó indicios.En abril, la EMA vinculó a otras dos vacunas autorizadas... + más
Agencia europea analiza vacunas de Pfizer y Moderna por riesgos de coágulos | La Razón
Vacuna de AstraZeneca: ¿hay realmente riesgo de que se formen coágulos tras inocularse? | El Deber
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Rusia criticó y exigió disculpas el martes por los comentarios de una funcionaria de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que comparó la autorización de emergencia de la vacuna Sputnik V por parte de algunos países europeos a una ruleta rusa. “Pedimos una disculpa... + más
Por qué la Unión Europea aún no aprobó la vacuna rusa Sputnik V | eju!
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