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Venta al público de test rápidos de COVID-19: ¿Por qué sí o por qué no?

TN Salud 15 de mayo de 2021

thumbnailEl 14 de abril, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) había autorizado un reactivo para la detección de antígeno para SARS CoV-2, conocido como Test Rápido para Antígeno de COVID-19. Se permitió la venta en farmacias, pero a menos de un mes de su lanzamiento, el Gobierno bonaerense prohibió la comercialización al señalar que esos test “son de uso profesional excluyente y deben realizarse... + Leer noticia completa



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