Johnson & Johnson ha solicitado este jueves por la tarde a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que apruebe su vacuna de dosis única contra la covid-19 para uso de emergencia. La farmacéutica ha anunciado que en las próximas semanas también solicitará la aprobación ante las autoridades sanitarias europeas. Los funcionarios de la FDA anunciaron que expertos externos discutirán... + Leer noticia completa
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